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进口F1草花种质保存与利用

近年来,国外进口F1一、二年生花卉应用极为广泛,全国大小城市绿化中均可见到,且有风糜之势。国外进口F1草花如此受亲睐在于:与国内品种比,其优点十分明显,如植株整齐、株型紧凑、花色艳丽丰富、抗性强等等。然而,国外进口F1草花种子价格昂贵,购种子费用高;而且,它为杂交种,后代发生分离,性状表现不一致,难于留种利用。正因如此,每年我国都不得不花大量资金进口F1草花种子,甚是可惜。这一问题的解决,有两个途径:一是育种,培育出自己的花卉种子;二是进行再利用的研究,深挖其再利用的潜力。我有一点实践,与大家共享。

1、扦插繁殖

对于花坛中大量应用的一串红、矮牵牛、万寿菊等进口F1主要一、二年花卉适于扦插繁殖,且能保持母本的优良性状,且简便易行,难度小。利用温室生产,可得到很高的经济效益。

1)基质选择与准备

一般扦插基质可选用:河沙、蛭石、珍珠岩,酸性花卉可用三者之一与泥炭以1:1混合的三种配方,如矮牵牛。基质厚15cm-20cm,为提高地温可以先铺电热线,再覆基质。长宽根据需要而定,一般宽不超过2m,管理方便。

2)插穗的培养

一串红可在秋季早霜前从花坛挖出,盆栽的移入温室前要进行修剪,修剪的程度由扦插繁殖的时间决定:需要2个月左右扦插繁殖的重剪,每个分枝留2-3节:需要4-5个月扦插繁殖的轻剪,在花下1-2节短截,2个月后再行重剪。

矮牵牛培养插穗的方法是:秋季移入温室后,将母株老枝剪掉,利用根际新萌发出的枝作插穗。

万寿菊可在其生长的中期,注意摘除花与蕾,促发新枝,防止植株老化。要在霜前扦插繁殖。

3)插穗促理

一串红用嫩枝扦插的方法。取先端5cm-7cm的枝段,最少2-3节,在最下面节位以下2mm-3mm处斜剪,留顶1-2片叶和一个生长点,其他叶片剪掉。

万寿菊也可用上面的方法,极易成活。还可用芽插做法是:在节间切断,垂直劈开,使每侧有一个芽和叶片,每段距芽上下留1cm,插入基质中1cm。缺点营养体过小,且有伤口,易感染。改进的做法是不作垂直劈开,留一个完整的节位并去掉一侧芽,留另一侧的芽即可。插穗修剪要平滑,伤口尽量小。插穗剪完后,立即垂直放入清水中保存。

4)扦插

用比插穗略粗的小木棍向南700左右扎空,在把插穗放入(注意不能用插穗直接插入),在按一定的株行距(5cm-7cm)反复进行,并喷水压实。

5)插后管理

扦插繁殖进口F1主要一、二年生花卉需要在保护地中进行。我省秋季将一串红、矮牵牛移入温室,进行轻剪,去掉残花及花下1-2节,11月末12月初,再进行重剪,一串红每个分枝留1-2节、矮牵牛每个分枝留1-2节短截,每旬追复合肥一次,促发分枝。此时进入我省冬季温度最低时期,日照短,生长慢,至2月中旬方能达到插穗标准。此时温度回升,达到了扦插的环境条件,为提高成活率,可铺电热线,再结合自动控温设备,进行第一次扩繁,4月份可进行第二次繁殖,五月中旬可以应用、销售。

2、科学留种

F1种子虽然直接留F2代种子进行利用效果不好但如果能做到科学留种灵活应用,也可以取得相对好的效果。矮牵牛的良种繁育体系可采用F1代和F2、F3交叉使用的方法,即用无性繁殖或少量的原种种子保存母株;选择优良植株作母株;在同色系列同花色的个体间或个体内杂交或自交生产F2代种子供生产用种。也可在F2代中再次选择优良单株杂交或自交生产F3代种子供生产用。这种方法得到的矮牵牛后代,在花色上一般是稳定的(少数有不同花色杂交得到的品种除外),株型也较稳定,但花朵大小有差异。总的来说不影响实际使用效果,尤其在大面积成片种植的花坛上使用;上盆亦不影响群体观赏效果,如是单盆,会有明显的差异。在生产中要注意隔离,否则,不同花色杂交后代趋向于色彩暗淡的紫红色和淡紫色,从而失去原有的鲜艳色彩;如果是生产F3、F4代还要注意选择优良单株作母株,否则,后代表现会很差。

F1代万寿菊的利用,可以采用杂交生产下代种子。F1代万寿菊种植后,会出现雄性不育株,表现为花瓣退化,可在花蕾出放时选择。F1代万寿菊雄性不育株按株行距65cmX35cm,在按照1:8配置可育株,定植时要摘掉全部开放的花,再扣网防昆虫授粉。花开后,每天清晨用毛笔蘸取可育株上的花粉授到不育株上。万寿菊花开不断,授粉工作要坚持。授粉如能做到不与其它植株的授粉工具混用,效果更佳。

随着生物技术的发展,植物组织培养越来越受到人们的关注和广泛的应用,特别是离体快繁,是目前植物组织培养应用最多、最有效的一项技术,它能够避免常规的种子繁殖易发生形状分离及变异,可在短期内产出大量、整齐、均匀的健壮种苗,建立一个高效的植株再生体系,既可以降低成本,又可使优良性状得以保存,且不受季节、地区等的限制,重复性好。

在进行离体快繁时,首先根据所要选择的外植体选择适宜的培养基。(试用过7、8种培养基,都可以),而后选择适宜的外植体。对于大多数植物来说,茎尖是最好的外植体,不但生长速度快、遗传性状稳定,而且病毒浓度较低,可获得无病毒苗。但茎尖的来源受限,因此也可采用茎段、叶片等其它外植体。采集来的外植体在接种前要进行清洗及严格的灭菌,而后再无菌条件下进行接种,将接种后的培养瓶放入培养室内,在适宜的条件下进行培养,从而获得大量健壮的组培苗。

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